一、摘要   

注射液里的大顆粒檢測(cè)一直是制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)，本文介紹了AccuSizer 780SIS注射型顆粒計(jì)數(shù)器按照USP788測(cè)試的方法以及判斷標(biāo)準(zhǔn)。

關(guān)鍵詞   USP788  光阻法 SIS   

二、客戶(hù)遇到的問(wèn)題

    某醫(yī)藥企業(yè)想檢測(cè)鹽酸氨溴索注射液，由于國(guó)內(nèi)的同類(lèi)型的儀器通道少且靈敏度低，一直未采用。

三、解決方案：

     采用美國(guó)PSS公司生產(chǎn)獲得FDA認(rèn)可的AccuSizer 780SIS來(lái)測(cè)試鹽酸氨溴索注射液，同時(shí)對(duì)比市售品勃林格殷格翰生產(chǎn)的鹽酸氨溴索注射液進(jìn)行對(duì)比分析。

      AccuSizer 780SIS 系列儀器是美國(guó)PSS粒度儀公司專(zhuān)為對(duì)定量樣品作的粒徑分析設(shè)計(jì)的一款產(chǎn)品，其使用簡(jiǎn)潔易用的系統(tǒng)和操作可對(duì)樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)和粒度分布計(jì)算。其擁有高達(dá) 512 個(gè)的高分辨率檢測(cè)通道，用戶(hù)只需通過(guò)簡(jiǎn)單的單擊鼠標(biāo)操作，即可完成檢測(cè)。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個(gè)的模塊。特別適用于制藥工業(yè)，例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件，可為企業(yè)建立一個(gè)符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程（SOP）。

AccuSizer 780SIS 的特點(diǎn)

USP-788美國(guó)藥典<788>推介;

高達(dá)512個(gè)檢測(cè)通道;

體積，采樣體積度 +/- 1 %;

自動(dòng)采樣分析時(shí)間小于60s;

水相，有機(jī)相均可測(cè)試;

適于超大樣品量分析;

高用戶(hù)可自定義32個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通道;

應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測(cè), 污染物，純水等

USP 788 Pass/Fail 標(biāo)準(zhǔn) ----- 光阻法顆粒計(jì)數(shù)

      1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外，每1mL中含10μm以上的微粒不超過(guò)25粒，含25μm以上的微粒不超過(guò)3粒，判為符合規(guī)定。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過(guò)25粒；或雖未超過(guò)25粒，但其中含25μm以上的微粒超過(guò)3粒時(shí)；均判為不符合規(guī)定。

   1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射液用無(wú)菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器中含10μm以上的微粒不得過(guò)6000粒，含25μm以上的微粒不得過(guò)600粒，判為符合規(guī)定。如果每個(gè)容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過(guò)6000粒，或雖未超過(guò)6000粒，但其中含25μm以上的微粒超過(guò)600粒時(shí)；均判為不符合規(guī)定。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：

根據(jù)藥典規(guī)定，系統(tǒng)已經(jīng)判斷該市售品是合格的。 

四、結(jié)果：

    該公司通過(guò)對(duì)注射劑尾端大顆粒的含量檢測(cè)，找到了自身在生產(chǎn)工藝上的缺陷。

五、結(jié)論：

     AccuSizer 780 SIS具有通道數(shù)目大，靈敏性高的特點(diǎn)。尤其適用于實(shí)驗(yàn)室中，對(duì)微量樣品做的粒徑分析，同樣適用于制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控，相比與國(guó)產(chǎn)的同類(lèi)型光阻法顆粒計(jì)數(shù)儀，有著的優(yōu)勢(shì)。